Ichthyosis prematurity syndrome in two Omani siblings, caused by homozygous c.1A > G mutation in the FATP4 gene
Hilal Al Mandhari*, Buthaina Al-Musalhi, Nouh Al Mahroqi, Hilde T. Hilmarsen, Geir J. Braathen, Denis Khnykin
*المؤلف المقابل لهذا العمل
نتاج البحث: المساهمة في مجلة › Article › مراجعة النظراء
3
اقتباسات
(Scopus)