تخطي إلى التنقل الرئيسي
تخطي إلى البحث
تخطي إلى المحتوى الرئيسي
الصفحة الرئيسية
المساعدة والأسئلة الشائعة
English
العربية
الصفحة الرئيسية
الوحدات البحثية
الملفات الشخصية
نتاج البحث
المشاريع
المعدات
أنشطة
مجموعات البيانات
الصحافة / وسائل الإعلام
الجوائز
التأثيرات
الدورات التدريبية
البحث حسب الخبرة أو الاسم أو الانتماء
Molecular epidemiology and diagnosis study of common inborn errors of metabolism disorders in Oman and UAE: Phase 2
Al Yahyaee, Said Ali
(PI)
Genetics
المشروع
:
Other project
معاينة
بصمة
بصمة
استكشف موضوعات البحث التي تناولها هذا المشروع. يتم إنشاء هذه الملصقات بناءً على الجوائز/المنح الأساسية. فهما يشكلان معًا بصمة فريدة.
فرز حسب
الوزن
أبجديًا
Keyphrases
Inborn Errors of Metabolism
100%
Molecular Epidemiological Investigation
100%
Metabolism Disorder
100%
Diagnosis Study
100%
Molecular Diagnostics
100%
Oman
100%
Carbohydrates
18%
Metabolic Disorders
18%
Lysosomal Storage Disease
18%
Isovaleric Acidemia
18%
Phenylketonuria
18%
Fatty Acid Oxidation Defects
9%
Clinical Analysis
9%
Homocystinuria
9%
Hospital Population
9%
Live Newborn
9%
Lactic Acidosis
9%
Autosomal Recessive
9%
Parental Consanguinity
9%
Urea Cycle Disorders
9%
Urea Cycle Diseases
9%
Metabolic Disease
9%
Neonate
9%
Propionic Acidemia
9%
Medical Genetics
9%
Mitochondrial Disease
9%
Metabolism
9%
Medical Journals
9%
Organic Acids
9%
Middle Eastern Populations
9%
Aminoacidopathies
9%
IVD Gene
9%
Genomic Studies
9%
Dubai
9%
Tandem Mass Spectrometry
9%
Maple Syrup Urine Disease
9%
Infant Death
9%
Newborn Screening
9%
Molecular Analysis
9%
Galactosemia
9%
Fatty Acids
9%
Gulf Region
9%
United Arab Emirates
9%
Arab
9%
Molecular Biomarkers
9%
Amino Acids
9%
Genetic Testing
9%
Krabbe Disease
9%
Common Disease
9%
Neonatal Death
9%
Novel mutation
9%
Intellectual Disability
9%
High Prevalence
9%
Hospital-based Study
9%
INIS
oman
100%
errors
100%
metabolism
100%
epidemiology
100%
mutations
50%
diseases
41%
populations
41%
patients
33%
fatty acids
16%
tables
16%
urea
16%
hospitals
16%
defects
16%
genetics
16%
carbohydrates
16%
newborns
16%
storage
16%
urine
8%
genes
8%
males
8%
united arab emirates
8%
mass spectroscopy
8%
infants
8%
females
8%
death
8%
data
8%
phenotype
8%
mitochondria
8%
reviews
8%
testing
8%
amino acids
8%
biological markers
8%
resources
8%
organic acids
8%
oxidation
8%
screening
8%
neonates
8%
acids (organic)
8%
maples
8%
dubai
8%
congenital diseases
8%
nervous system diseases
8%
metabolic diseases
8%
children
8%
range
8%
syrups
8%
Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutical Science
Molecular Epidemiology
100%
Metabolic Disorder
100%
Inborn Error of Metabolism
100%
Disease
66%
Lysosome Storage Disease
16%
Acidemia
16%
Fatty Acid
16%
Urea Cycle Disorder
16%
Propionic Acidemia
16%
Phenylketonuria
16%
Disorders of Mitochondrial Functions
8%
Galactosemia
8%
Storage Disease
8%
Globoid Cell Leukodystrophy
8%
Newborn Death
8%
Homocystinuria
8%
Prevalence
8%
Biological Marker
8%
Retrospective Study
8%
Child Death
8%
Amino Acid
8%
Autosomal Recessive Disorder
8%
Maple Syrup Urine Disease
8%
Lactic Acidosis
8%
Carboxylate
8%