تخطي إلى التنقل الرئيسي
تخطي إلى البحث
تخطي إلى المحتوى الرئيسي
الصفحة الرئيسية
المساعدة والأسئلة الشائعة
English
العربية
الصفحة الرئيسية
الوحدات البحثية
الملفات الشخصية
نتاج البحث
المشاريع
المعدات
أنشطة
مجموعات البيانات
الصحافة / وسائل الإعلام
الجوائز
التأثيرات
الدورات التدريبية
البحث حسب الخبرة أو الاسم أو الانتماء
Functional characterization of RYR3 mutations associated with neurodevelopment disorders.
Al-Maawali, Almundher
(PI)
Genetics
المشروع
:
بحوث المنح الداخلية
معاينة
بصمة
بصمة
استكشف موضوعات البحث التي تناولها هذا المشروع. يتم إنشاء هذه الملصقات بناءً على الجوائز/المنح الأساسية. فهما يشكلان معًا بصمة فريدة.
فرز حسب
الوزن
أبجديًا
Keyphrases
RYR3
100%
Neurodevelopmental Disorders
100%
Functional Characterization
100%
Co-immunoprecipitation (co-IP)
33%
Biological Interpretation
33%
Production Site
33%
Cloning Vector
33%
Immunofluorescence
33%
Immunocytochemistry
33%
Ca2+ Imaging
33%
Immunoblotting
33%
Vector Production
33%
Whole-cell Recording
33%
Site-directed mutagenesis
33%
Overexpression
33%
Clinical Application
33%
Novel Genes
33%
Whole Exome Sequencing
33%
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
RYR3
100%
Nerve Cell Differentiation
100%
Whole Cell Patch Clamp
50%
Site-Directed Mutagenesis
50%
Immunofluorescence
50%
Immunoprecipitation
50%
Cloning Vector
50%
Immunocytochemistry
50%
Exome Sequencing
50%
Western Blot
50%
Neuroscience
RYR3
100%
Nerve Cell Differentiation
100%
Immunocytochemistry
50%
Immunofluorescence
50%
Cloning Vector
50%
Immunoprecipitation
50%
Exome Sequencing
50%
Western Blot
50%
Neurodevelopmental Disorder
50%
Site-Directed Mutagenesis
50%