Functional Characterization of biallelic mutations of Centrobin as causative of Seckel-like syndrome

استكشف موضوعات البحث التي تناولها هذا المشروع. يتم إنشاء هذه الملصقات بناءً على الجوائز/المنح الأساسية. فهما يشكلان معًا بصمة فريدة.